1）体系标准执行过程中的维护和监督，提出改进需求及建议；
2）负责组织起草及审核质量管理标准及生产过程物料监控程序；
3）组织内部的审核活动及管理评审活动；
4）负责监督检查本公司体系运行的执行情况；
5）负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；
6）负责质量管理体系的培训工作；
7）生产过程中执行工艺纪律情况的监督（各岗位）及各工艺参数的监督。
任职要求：
1）本科及以上学历，有药品、医疗器械行业经验优先，3-5以上年质量管理工作经验，诚信敬业、善于沟通；
2）熟悉ISO13485或GMP规范的优先。
职能类别：质量管理/测试经理(QA/QC经理)
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